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在500mAg-1下循环100次后仍有310.8mAhg-1的容量，市疾其倍率性能优于同等的钠离子电池。控专图1.（Co9S8 QD@HCP）@rGO海绵状复合材料的制备过程示意图。

电化学测量表明，前强免VS2纳米片能够快速、稳定地存储Na+或K+离子。[4]该球在100mAg-1电流密度下表现出777mAhg-1的高度可逆钠存储容量，已启疫接出色的倍率性能（在4000mAg-1电流密度下具有410mAhg-1的容量）和非常优异的循环稳定性。多维膜结构具有多个优点，动新包括提供有效的电子/离子传输网络，动新缓冲Fe1-xS纳米颗粒的体积膨胀，减轻多硫化物的溶解以及实现高效钠存储的优异动力学。

进一步结果显示，冠疫贯加该电池在阴极中经历了Co3+/Co2+作为氧化还原对的Al3+嵌入/脱出，并在阳极中进行了金属铝的电化学剥离/电镀。苗序作者还发现Al3+在Co3S4本体中的扩散是限制放电/充电电流密度的关键动力学步骤。

已经开发了通过金属甘油酸酯的热硫化制备分级碳包覆金属硫化物（MS⊂C）球，济南家目如图3所示。

另外，市疾在不同碱离子电池中ReS2上固体电解质界面的形成与库仑效率也得到了系统的研究。这种人们渴望已久的极其简单而有效的策略可以克服大多数限制当前锂离子电池的障碍，控专而又不牺牲电池生产效率，控专因此，它的影响在科学界得到了广泛的认可，具有巨大的工业发展潜力。

这些电化学性能是在实用化高能量密度可充电锂金属电池所要求的真实情况下得到的：前强免正极负载量≥4.0mAhcm-2，前强免负极/正极容量比≤2，电解质质量与正极容量比≤3gAh-1。已启疫接制备得到的外延锌负极在中高倍率下在数千次循环中表现出了优异的可逆性。

动新这种负极的高稳定性是由于胺官能化和介孔碳结构促进了锂平滑沉积。当剥离电流密度导致锂剥离的速度比沉积更快时，冠疫贯加空位就在锂表面随着循环次数的增加不断积累，冠疫贯加这会提高表面的局部电流密度并最终导致在锂沉积过程中的锂枝晶生长和短路及电池失效。